河南三类医疗器械许可证怎么办需要什么材料~~~~~~~李女士(微信同号) 中国一点都不能少

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上级部门对医疗器械按照风险程度实行分类管理，隐形眼镜、美瞳、护理液归类于第三类，是具有较高风险、需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。《医疗器械监督管理条例》明确规定，从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门申请经营许可并提交其符合本条例第二十九条规定条件的证明资料。未经许可从事第三类医疗器械经营活动的，货值金额不足1万元的，处5万元以上10万元以下的罚款；货值金额1万元以上的，处货值金额10倍以上20倍以下罚款。

现在对医疗器械许可证的办理审核已经是摆明了越来越严格了，以前没有人员或者场地都还好说，现在根本就不行了。等到明年，批发零售隐形眼镜之类医疗器械的没有证件就会被取缔并有高额的罚款。所以说想办或需要办的老板们别再犹犹豫豫的了！再犹豫就要被迫放弃自己的事业了！赶快来找我办个医疗器械许可证吧！

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