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在洛阳二类医疗器械经营备案的必要规定有哪些呢
  • 在洛阳二类医疗器械经营备案的必要规定有哪些呢
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二类医疗器械经营备案: 
(一)具有经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员,质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称; 
(二)具有经营范围和经营规模相适应的经营、储存场所; 
(三)具有经营范围和经营规模相适应的储存条件,全部委托其他医疗器械经营企业储存的可以不设立仓库; 
(四)具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度; 
(五)具有与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力,或者约定由相关机构提供技术支持。 
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河南宏展财务咨询有限公司成立于2005年,公司主要致力于为企业提供“工商注册,财税代理,资质代办及转让”服务,全力打造中小企业一站式服务平台。 

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3、医疗器械二/三类许可证、互联网药品信息服务资格证 
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