洛阳申请二类医疗器械备案对经营场地的面积有什么要求吗
怎样注册医疗器械经营许可证，医疗器械分类有44类，每一个类别都分一类、二类、三类，根据你这边需要做的产品来定。对于一类是比较简单，不需要办理许可证。二类、三类需要备案和办理医疗器械经营许可证。
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　　在洛阳申请《第二类医疗器械经营备案凭证》并想顺利通过药检局的审核，其中关键的是三个部分：注册地址、人员要求、相关材料。
　　一、对于第二类医疗器械经营备案注册地址有要求：
　　1、办公面积不少于60平方； 2、仓库面积不少于60平方；（含体外诊断试剂的需要冷冻仓库）
　　3、含一次性耗材的话要求 办公地址和仓库面积一起不能低于150平方
　　注：经营场所和仓库均不得设置在居民住宅内
　　二、对于第二类医疗器械经营备案人员有要求：
　　1、法人兼任企业负责人的需要有大专以上学历，专业不做要求；
　　2、质量负责人需要有3年以上工作经验，大专以上学历，相关专业毕业；
医疗器械相关专业指：医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、护理学、康复、检验学、管理、计算机等专业
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　　中新网客户端12月27日电（彭婧如） 12月26日晚，真功夫就被李小龙女儿李香凝起诉侵权一事再度发声。其向中新网回复称：只是收到法院关于美国加州的Bruce Lee Enterprises， LLC公司诉讼的相关材料，除此之外，李方并未与我们沟通。我们没有侵权，不会寻求庭外和解。没有更换真功夫品牌商标的计划。2.1亿元的索赔额没有任何事实和法律依据。
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